13岁的巧灵(化名)，是村“儿童之家”的常客，是帮儿童福利主任万燕花打扫卫生的“小助手”。在学校她是学习委员、播音员。和其他孩子不同的是，她的脊柱上有14颗螺丝。

巧灵五个月大的时候，诊断为先天性脊柱侧弯，暂时没办法治疗。两岁时巧灵走路开始偏向一边。2013年病情加重了，脊柱疼痛到走不了路。万燕花得知她很难蹲下来上厕所，就给巧灵送来坐便器。

这年巧灵家打听到昆明的一家医院可以做手术，但手术费用高昂，靠种烟草为生的巧灵一家无力负担。但看着孩子疼得直不起腰，连学校都去不了，一家人开始为到哪儿借钱发愁。万燕花得知后帮忙筹集了大部分手术费用。

做完手术的巧灵在床上躺了三个月。奶奶说病中的巧灵古怪任性，说要怎样就怎样。小小年纪的巧灵经常哭着跟陪伴她的奶奶说“受这样的罪，还不如撞墙死了”，但她还是顽强地挺了过来。为了给术后的巧灵补充营养，万燕花给她申请了为期一年每月150元的营养补助。

现在只要“儿童之家”一开门，巧灵就会去玩。万燕花知道她还在康复期，会留意不让她玩特别剧烈的游戏。巧灵开心地说：“万嬢嬢经常带我们玩，最喜欢玩老鹰捉小鸡。”她还借“儿童之家”的作文书看，学习怎样写播音稿。她的未来会很精彩。

云南罕等村的赵婷(化名)出生时患有脑瘫。别人眼中的她可能有些不一样。她走路时有一些歪歪扭扭，她的面部表情不能完全自如，她的话语需要很仔细才能听清楚。但其实她的智力和同龄的孩子一样，她有正常的思维，会用微信聊天。

曾经的她因为走路总是摔跤，膝盖和腿经常摔得大片青紫色；也因为手脚不协调，语言有障碍，自尊心很强的赵婷在四年级的时候开始不愿意去学校。妈妈为此而心疼，却不知道怎么办。

2013年，村儿童福利主任万燕花联系专家到家里给孩子看了病，专家寄来了一双矫正鞋并教会了万燕花和妈妈如何协助赵婷训练。现在赵婷走路很少跌倒，能跑也能跳。康复训练后的她还会骑着三轮车在院子里兜风，万燕花也常叫她到儿童之家参加集体活动，多和村里的孩子和成人互动。2014年，万燕花又为孩子申请了为期一年每月150元的营养补助。

赵婷的愿望是以后在村里开个杂货铺，妈妈说：“希望孩子能去好好读书，不然帐都不会算。”万燕花希望能和赵婷的妈妈一起找到办法劝说赵婷去专门的学校，让这个其实很聪明开朗的孩子，以后能过上正常的生活。